«Esmu gandarīts, ka esam raduši līdzsvarotu risinājumu, lai uzlabotu gan drošumu, gan atļauju izsniegšanas procedūru, un Eiropas iedzīvotājiem būtu pieejami jauni - droši un efektīvi - kaitēkļu apkarošanas līdzekļi,» pēc direktīvas pieņemšanas parlamentā teica par EP nostāju atbildīgā deputāte Krista Klāsa.

Lai jaunie noteikumi stātos spēkā, Eiropas Savienības (ES) Padomei, ar kuru jau panākta neoficiāla vienošanās, tie oficiāli jāapstiprina.

Jaunie noteikumi novērš līdzšinējās nepilnības noteikumos un attiecina tos arī uz «apstrādātiem izstrādājumiem», piemēram, ar fungicīdu apsmidzinātiem dīvāniem un citām mēbelēm vai antibakteriālām virtuves virsmām.

Gandrīz pilnībā aizliegts līdzekļos izmantot kancerogēnas un gēnus vai endokrīno sistēmu ietekmējošas vielas, kā arī reproduktīvajai sistēmai toksiskas vielas. Dalībvalstis varēs pieļaut izņēmumus vienīgi ārkārtas gadījumā, piemēram, ja tādējādi iespējams novērst vēl lielākus draudus sabiedrības veselībai.

Deputātiem bažas radīja arī iespējamie draudi, ko varētu radīt nanotehnoloģijas, tāpēc tie panāca, lai līdzekļiem, kuru sastāvā ir nanomateriāli, veiktu īpašas drošības pārbaudes un noteiktu īpašu marķējumu.

Jaunie tiesību akti vēl vairāk saskaņo ES biocīdu tirgu un nosaka termiņus, kuros iestādēm jāizvērtē uzņēmumu iesniegtie pieteikumi uz atļaujām. Uzlabots arī stāvoklis attiecībā uz izsniegto atļauju atzīšanu citās dalībvalstīs. No 2013.gada ieviesīs iespēju pieteikties savienības atļaujai un no 2020.gada savienības atļauju varēs piešķirt visām biocīdu kategorijām.

Lai novērstu atkārtotus izmēģinājumus ar dzīvniekiem, uzņēmumiem apmaiņā pret taisnīgu kompensāciju būs jānodod kopīgai izmantošanai dati par to veiktajiem izmēģinājumiem un pētījumiem. 

Tweet