Lūdzu, ņemiet vērā, ka raksts ir vairāk nekā piecus gadus vecs un ir pārvietots uz mūsu arhīvu. Mēs neatjauninām arhīvu saturu, tāpēc var būt nepieciešams meklēt jaunākus avotus.
/nginx/o/2018/08/29/11322502t1h50ca.jpg)
Ar šā gada 1. septembri stāsies spēkā Zāļu valsts aģentūras lēmums par medikamenta korvalola (latīņu valodā Corvalolum) izsniegšanu tikai pret receptēm.
Veselības ministrija (VM) norāda, ka pacientiem zāļu saņemšana netiks ierobežota, taču uzsver, ka jākonsultējas ar ārstu par konkrētā medikamenta nepieciešamību un tā lietošanas ilgumu, portālu «Apollo» informēja Oskars Šneiders no VM Komunikācijas departamenta Preses centra.
Tā kā korvalols satur fenobarbitālu — vielu, kas iekļauta Latvijā kontrolējamo narkotisko un psihotropo vielu sarakstā, — un nekontrolēta tā lietošana var radīt atkarību, bet pārdozēšana pat nāvi, atrašanās ārsta uzraudzībā ir tieši pacientu interesēs. Tāpat pacienti var vērsties aptiekās un jautāt pēc līdzīgas iedarbības bezrecepšu medikamentiem, kuri nesatur fenobarbitālu.
Atgādinām, ka 12. maijā Zāļu valsts aģentūra pieņēma lēmumu par korvalola iekļaušanu recepšu zāļu sarakstā no 1. jūnija. Veselības ministrija atbalstīja šāda lēmuma pamatotību, taču uz laiku atlika lēmuma izpildes termiņu, jo bija jāsagatavojas tā ieviešanai un vajadzīgs ilgāks laiks un plašāks izskaidrošanas darbs ar speciālistiem un pacientiem.