Lūdzu, ņemiet vērā, ka raksts ir vairāk nekā piecus gadus vecs un ir pārvietots uz mūsu arhīvu. Mēs neatjauninām arhīvu saturu, tāpēc var būt nepieciešams meklēt jaunākus avotus.
/nginx/o/2018/07/21/10999395t1h6d51.jpg)
Kad mans dēliņš piedzima, neviens no mums pat nenojauta, cik smagi slims viņš ir. Bet pēc kāda laika es sāku manīt, ka dēliņš atpaliek attīstībā. Dima bieži un pārmērīgi svīda un viņam bija grūti elpot.
Kad slimnīcā veica padziļinātu izmeklēšanu un analīzes, ieraugot analīžu rezultātus, ārsti sākumā pat nenoticēja tiem, nosprieda, ka ir notikusi kaut kāda kļūda. Viņi atkārtoja visas analīzes un izmeklējumus, un tad vairs šaubu nebija: apstiprinājās, ka Dimam ir reta ģenētiska slimība – Pompe slimība. Man tas bija izmisuma brīdis.
Mūsu ārste-ģenētiķe Zita Krūmiņa pastāstīja, ka Dmitrijam ir ļoti reta ģenētiska saslimšana. Latvijā tāda slimība ir sastopama reizi 17 gados. Šobrīd mans Dima ir vienīgais pacients Baltijas valstīs ar šo slimību. Un progresējošā muskuļu vājuma dēļ manam dēliņam sāk parādīties nopietnas problēmas ar elpošanu. Mums steidzami ir jāiegādājas speciālā aparatūra. Mana dēliņa muskuļos ar katru dienu zūd spēki, viņš atpaliek attīstībā. Viņš pat nemāk rāpot un patstāvīgi ēst, un nepieņemas svarā, kā tam vajadzētu būt. Visvairāk mani biedē tas, ka muskuļu vājuma dēļ manam mazulim jau rodas problēmas ar sirdsdarbību un elpošanu.
Es atceros, ka Dima bija tikai 8 mēnešus vecs, kad viņam pirmo reizi bija jāguļ 7 stundas pieslēgtam pie sistēmas. Tagad mums katru nedēļu ir jābrauc no Aglonas uz slimnīcu Rīgā, lai caur sistēmu Dimam tiktu ievadītas nepieciešamās zāles. Ja Dima savlaicīgi nesaņems šīs zāles slimnīcā Rīgā, tad jebkurā brīdī var notikt visļaunākais... Tāpēc katru reizi Dimam nākas paciest adatas dūrienu, bet viņš vienmēr guļ mierīgi. Man šķiet, ka viņš saprot, ka tieši tā tiek ievadītas vienīgās zāles, kas var viņam palīdzēt.
Pēc šīm procedūrām Dima uz kādu laiku paliek aktīvāks, sāk kustēties, cenšas arī sēdēt. Pavisam nesen es dzirdēju viņa pirmo vārdu: «Mamma». Tas bija laimīgākais mirklis manā dzīvē!
Pateicoties atsaucīgiem cilvēkiem un fondam Labdaris.lv, Dimam tika saziedoti līdzekļi speciālai medicīniskajai pārtikai INFATRINI un TUTELLI, un beidzot mums izdevās panākt pieņemšanos svarā! Bet Dima vēl ir ļoti vājš...
Tagad mums draud jaunas briesmas – muskuļu vājuma dēļ Dimam parādās elpošanas grūtības. Ja man nebūs pie rokas speciāli aparāti skābekļa līmeņa noteikšanai un skābekļa padevei, kad viņam pietrūks spēka ievilkt elpu, tad bez skābekļa viņam draud nosmakšana...
Mūsu ārstējošais ārsts Elīna Aleksejeva mierina mani, ka, kamēr Dima ir slimnīcā, viņam nodrošinās visu nepieciešamo ārstēšanu, bet, lai es varētu būt droša par viņa stāvokli mājās, ir regulāri jāmēra šis skābekļa līmenis, lai paspētu iedot Dimam ieelpot papildus skābekli jebkurā brīdī.
Es ļoti uztraucos par Dimu. Situācija mainās ļoti negaidīti ne tikai slimības vai infekciju gadījumā. Pat miegā skābekļa līmenis var kristies, un tas jau apdraud viņa dzīvību. Es uzraugu viņa elpošanu visu laiku – gan dienā, gan naktī.
Lai mans mazulis dzīvotu un elpotu, viņam ir nepieciešams aparāts, kas kontrolē skābekļa līmeni, un arī speciālais skābekļa koncentrators. Kopā tie maksā 5700 eiro.
Manam dēliņam jau ir piešķirta invaliditātes grupa, bet mūsu ģimenei – maznodrošināto statuss, un mums nav kur ņemt naudu, lai nopirktu Dimam vajadzīgos aparātus. Mēs esam iedzīti izmisumā un mums atliek vien cerēt uz līdzcilvēku palīdzību.
Mēs vēršamies pie Jums visiem: palīdziet glābt mūsu dēliņu! Mums vairs nav kur lūgt palīdzību. Labdarības fonds Labdaris.lv mums palīdz un dara visu, kas ir viņu spēkos. Es viņiem pilnībā uzticos.
Jūs varat palīdzēt Dimam ar pārskaitījumu uz kādu no zemāk norādītajiem kontiem. Norādiet maksājuma mērķī «Fonds: Dmitrijs Ukins».
Rekvizīti:
Nosaukums: Biedrība «Latvijas Labdaru Asociācija Labdaris.lv»
Reģ. Nr: 40008173130
Jur. adrese: Akadēmijas laukums 1- 1011, Rīga, LV-1050
SWEDBANK Swift: HABALV22
LV43HABA0551037990069
CITADELE Swift: PARXLV22
LV79PARX0016130480002
Ar cerību uz palīdzību,
Dimas mamma Inese Ukina
* Šis ir apmaksāts reklāmas raksts