ASV farmācijas kompānija "Moderna" pirmdien lūgs ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) atļaut ārkārtas gadījumos jau tagad izmantot tās izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu un iesniegs pieteikumu vakcīnas nosacītai apstiprināšanai Eiropas Zāļu aģentūrā.
"Moderna" paziņoja, ka ir ierosinājusi vakcīnas apstiprināšanas procesu arī Kanādā, Lielbritānijā, Izraēlā un Singapūrā.
Kompānija arī publiskoja trešās izmēģinājumu fāzes rezultātus. Trešajā fāzē, kurā piedalījās 30 000 dalībnieku, vakcīna izrādījusies efektīva 94,1% gadījumu.
Sākotnējie rezultāti liecināja, ka "Moderna" izstrādātā Covid-19 vakcīna klīniskajos izmēģinājumos bijusi 94,5% efektīva.
Kompānija norādīja, ka vakcīnas izmēģinājumi līdz šim nav raisījuši nopietnas bažas par vakcīnas drošību.
