Ilustratīvs attēls.
FOTO: Evija Trifanova/LETA
Uzņēmuma "Johnson & Johnson" (J&J) izstrādātās vakcīnas efektivitāte, lai novērstu smagas formas Covid-19, arī Dienvidāfrikas un Brazīlijas paveidus, ir augsta, teikts trešdien izplatītajos ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) dokumentos.
Plašos klīniskos pētījumos vakcīnas efektivitāte pret slimību smagā formā ASV bija 85,9%, Dienvidāfrikā 81,7%, bet Brazīlijā 87,6%.
FDA neatkarīgā ekspertu grupa tiksies piektdien, lai spriestu par vakcīnas rezultātiem, un sagaidāms, ka drīz pēc tam tiks dota atļauja ārkārtas pielietojumam.
Līdz ar šo lēmumu cīņā ar pandēmiju ASV, kur ar Covid-19 saistīto nāves gadījumu skaits pārsniedzis 500 000, tiks izmantotas jau trīs vakcīnas.
Eksperti uzskata, ka J&J vakcīna būs svarīgs instruments, kaut arī tās efektivitāte pret vidēji smagas formas Covid-19 bijusi zemāka nekā "Pfizer" un "Moderna" vakcīnām, kas jau apstiprinātas lietošanai.
