EZA atbalsta "Johnson & Johnson" vakcīnas izmantošanu
Papildināts

Ilustratīvs attēls.

FOTO: ROB ENGELAAR/EPA

Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) otrdien atbalstījusi uzņēmuma "Johnson & Johnson" ražotās Covid-19 vakcīnas izmantošanu, neskatoties uz iespējamo saistību ar trombu veidošanos.

EZA norādījusi, ka trombu veidošanās minama kā "ļoti reta" "Johnson & Johnson" vakcīnas blakne, taču vakcīnas izmantošanas radīto risku atsver tās sniegtās priekšrocības.

EZA paziņojumā teikts, ka aģentūra atklājusi iespējamu saistību ar trombu veidošanos pēc astoņiem šādiem gadījumiem ASV. Viens no šiem gadījumiem beidzies letāli.

Paziņojumā norādīts, ka atklāta iespējama saistība starp "Johnson & Johnson" vakcīnu un ļoti retiem gadījumiem, kad cilvēkiem izveidojušies trombi ar zemu trombocītu līmeni.

Eiropas Savienība (ES) jau martā apstiprināja "Johnson & Johnson" vakcīnu, kas kļuva par ceturto ES apstiprināto Covid-19 vakcīnu.

Uzņēmums plānoja sākt piegādāt vakcīnas ES aprīļa otrajā pusē, bet pagājušajā nedēļā aizturēja piegādes, gaidot EZA izmeklēšanas rezultātus.

Atšķirībā no pārējām ES reģistrētajām vakcīnām cilvēkam ir nepieciešama viena "Johnson & Johnson" vakcīnas deva.