Spermas donors kļuvis par tēvu 67 bērniem. Desmit no tiem slimo ar vēzi

Milānā notikušajā Eiropas Cilvēka ģenētikas biedrības ikgadējā konferencē bioloģe no Ruānas Universitātes slimnīcas Francijā norādīja, ka šī donora sperma tika izmantota, lai ieņemtu vismaz 67 bērnus 46 ģimenēm, kas dzimuši laikā no 2008. līdz 2015. gadam. Desmit no tiem diagnosticēts vēzis.

Analīzē atklāts, ka donoram, kurš pats ir vesels, ir reta gēnu mutācija TP53, kas var izraisīt Li-Fraumeni sindromu, kas paaugstina saslimstības ar vēzi risku. Tas nebija zināms, kad donors ziedoja spermu, bet kopš tā laika no viņa dzimušie bērni identificēti astoņās Eiropas valstīs: Beļģijā, Dānijā, Francijā, Vācijā, Grieķijā, Spānijā, Spānijā, Zviedrijā un Apvienotajā Karalistē.

Desmit no viņiem ir diagnosticēti vēži, piemēram, smadzeņu audzēji un Hodžkina limfoma; vēl 13 bērni ir gēna nesēji, bet vēzis vēl nav attīstījies. Viņiem būs nepieciešama regulāra medicīniskā uzraudzība, jo pastāv ne tikai risks saslimt ar vēzi, bet 50% iespēja mutāciju nodot tālāk saviem bērniem.

"Katram cilvēkam ir apmēram 20 000 gēnu, un zinātniski nav iespējams atklāt visas potenciāli slimību izraisošās mutācijas, ja nav zināms, ko tieši meklēt," sacīja "Eiropas spermas bankas" korporatīvās komunikācijas viceprezidente Jūlija Paulli Budsa.

Viņa uzsvēra, ka donors tika rūpīgi pārbaudīts, pat pārsniedzot noteiktos standartus.

"Papildus nacionālajiem ierobežojumiem mēs esam paši noteikuši starptautisku robežu – ne vairāk kā 75 ģimenes uz vienu donoru," viņa skaidro.