/nginx/o/2021/09/17/14075036t1h8ccc.jpg)
Osteopāts Anišs Džoši sarunā ar laikrakstu "Hello!" atklāj, ka prinča Harija un Meganas Mārklas bērni var mantot retu slimību. Kā izrādās, hercogienei ir aizdomas par locītavu hipermobilitātes sindromu.
"Tas ir iedzimts." Meganai Mārklai aizdomas par retu slimību (4)
Hipermobilitātes spektra slimības (HSS) ir slimību grupa, kurām raksturīga locītavu hipermobilitāte jeb pārmērīgs kustīgums. HSS rada ietekmi uz veselības stāvokli un, rodoties izmaiņām tajā, nepieciešams atbilstošs individuāls rīcības plāns.
"Hipermobilitāte ir iedzimts traucējums, kura galvenais cēlonis ir ģenētiski noteiktās kolagēna izmaiņas - ķermeņa olbaltumvielu veids, kas tiek uzglabāts saitēs, lai tās atbalstītu. Kolagēna trūkums padara locītavas pārāk elastīgas," skaidro ārsts. Džoši piebilst, ka slimība ne vienmēr tiek nodota bērniem, un biežāk tā nav nopietna problēma, ar kuru nevar sadzīvot.