Finansējums pērn apstiprinātā Reto slimību plāna izpildei ir nepietiekams. Par to trauksmi ceļ pacienti un arī ārsti, vēsta LTV Ziņu dienests.
Latvijā diagnoze "miastēnija" līdz šim apstiprināta jau vairāk nekā 200 pacientiem. Ja ar tās diagnostiku un savlaicīgu pamanīšanu problēmu nav, tad ārsti uzsver, ka pašreiz sasāpējušais jautājums saistīts ar ārstniecības efektivitāti.
Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas Reto neiroloģisko slimību centra vadītājai, neiroloģei Viktorijai Ķēniņai ir vairāki reto slimību pacienti. Viņa uzsvēra, ka valsts apmaksāto medikamentu sarakstā būtu jāiekļauj dažādi jaunākās paaudzes medikamenti, kas ir efektīvāki par patlaban pieejamajiem, taču tie izmaksā dārgi.
Lai varētu izpildīt visu šogad ieplānoto, būtu vajadzīgi 6,5 miljoni eiro, ko Veselības ministrija (VM) arī esot pieprasījusi, taču saņēmusi atbildi, ka šogad dabūs vien 3,5 miljonus eiro. Tā ir aptuveni puse no nepieciešamā.
Reto slimību reģistrā Latvijā ir iekļauti dati kopumā par vairāk nekā 16 000 pacientiem.