/nginx/o/2018/08/29/11322502t1h50ca.jpg)
/nginx/o/2025/04/25/16799228t1h0fff.jpg)
Sešus gadus vecajam Ernestam Šilkaitim ir retais ģenētiskais sindroms FOXP1, kas rodas pēc FOXP1 gēna mutācijas. Lai saglabātu zēna veselību, viņam nepieciešams apmeklēt dažādas terapijas procedūras, kas notiek arī ārvalstīs. Tomēr ģimenes finansiālie resursi sāk izsīkt.
Pēc palīdzības sociālo tīklu platformā "Facebook" vēršas Ernesta māte Ramina.
Ramina norāda, ka gadu gaitā Ernests bijis pie vairākiem speciālistiem un gājis cauri dažādām procedūrām – ģimene apmeklējusi audiologopēdu, ergoterpiju, fizioterapiju, speciālo pedagogu, mūzikas terapiju, reiterapiju, ABM terapiju.
Lai arī šie centieni devuši labus rezultātus, Ernesta veselība bez turpmāka darba sāks regresēt.
Plašāka informācija pieejama šeit.