Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) izvērtē pieteikumu par ASV ražotāja "Johnson & Johnson" vakcīnas "Janssen" izmantošanu balstvakcinācijā pret Covid-19.
Papildu deva varētu tikt dota 18 gadu vecumu sasniegušajiem un vismaz divus mēnešus pēc pirmās vakcīnas, pirmdien, 22. novembrī, pavēstīja EZA.
Aģentūra prognozē, ka lēmums varētu tikt pieņemts dažu nedēļu laikā.
Tā jau ir apstiprinājusi balstvakcīnas "Pfizer/BioNTech" un "Moderna" vakcīnām.
EZA eksperti plāno izvērtēt, vai šāda balstvakcīna palielina aizsardzību pret koronavīrusa infekciju.
Ražotāja iesniegtie dati tiks izvērtēti paātrinātā procedūrā.
Datos ir rezultāti no izmēģinājumiem, kuros bija iesaistīti 14 000 pieaugušu cilvēku, kas divus mēnešus pēc sākotnējās devas saņēmuši "Johnson & Johnson" vakcīnas otro devu vai placebo vielu.
"Johnson & Johnson" vakcīna ir vienīgā, kurai vakcinācijas pabeigšanai nepieciešama tika viena deva. Tā ir viena no Eiropas Savienībā apstiprinātajām četrām vakcīnām.
EZA uzsvēra, ka galīgais lēmums par balstvakcīnām ir dalībvalstu valdību vai veselības struktūru atbildība.